Ehlert, Antje2017-03-292017-03-2920022006-10-25ISBN 3-8322-0482-2https://sfbs.tu-dortmund.de/handle/sfbs/960Originaltext vom Verlag; nicht vom SfBS bearbeitet.Das genetisch determinierte Krankheitsbild des Prader-Willi-Labhart-Syndroms (P-WS)kommt nur bei 1:10000 Neugeborenen vor. Es ist gekennzeichnet durch Kleinwuchs,Akromikrie, Adipositas, Intelligenzminderung, Muskelhypotonie mit Saugund Schreischwäche und Hypogonadismus. Die untersuchungs- und therapiebegleitende Dokumentation ermöglicht es jedem Leser, seine eigenen Diagnostik- und Therapieansätze vergleichend zu überprüfen. So ist diese Veröffentlichung auch gut geeignet für Therapeuten, die selbst nach weiteren praxisrelevanten Interventionsmöglichkeiten suchen.deDieses Werk wurde mit freundlicher Genehmigung des Verlages in PC-lesbare Form für Sehgeschädigte übertragen. Dem Nutzer ist es nicht gestattet, Kopien davon anzufertigen, an Dritte weiterzugeben oder sie zu gewerblichen Zwecken zu verwenden. Der Nutzer haftet für jeglichen Schaden, der durch Missbrauch der Blindenausgabe dem Verlag entsteht.Medizin610Text