Prader-Willi-Syndrom
Abstract
Das genetisch determinierte Krankheitsbild des Prader-Willi-Labhart-Syndroms (P-WS)kommt nur bei 1:10000 Neugeborenen vor. Es ist gekennzeichnet durch Kleinwuchs,Akromikrie, Adipositas, Intelligenzminderung, Muskelhypotonie mit Saugund
Schreischwäche und Hypogonadismus.
Die untersuchungs- und therapiebegleitende Dokumentation ermöglicht es jedem Leser, seine eigenen Diagnostik- und Therapieansätze vergleichend zu überprüfen. So ist diese Veröffentlichung auch gut geeignet für Therapeuten, die selbst nach weiteren
praxisrelevanten Interventionsmöglichkeiten suchen.
Description
Originaltext vom Verlag; nicht vom SfBS bearbeitet.
Keywords
Medizin